癌症篩檢基因檢測

癌症篩檢基因檢測-DM

癌症高居全球十大死因榜首,令人聞之色變。受科技及醫學進步之賜,醫學進展從20世紀的「治療醫學」逐步邁向21世紀側重的「預防醫學」,讓我們面對癌症的重心從治療逐漸轉到預防及篩檢。 癌症是一項複雜、多因素導致的疾病,一般而言是因先天遺傳或後天因素導致細胞內基因突變,使細胞失去控制大量增生、攻擊正常組織及器官。以現代醫學的現況,並非所有癌症能在早期即被診斷出來,也不是每一種檢查方法都適合做為癌症早期診斷的工具。因此,真正有效益的癌症篩檢,不在於高價與頻繁的檢查項目,而是依據自己的風險制定個人化檢測,方能事半功倍,達到癌症防治的效果。 癌症是從正常細胞因遺傳或外在因素累積基因突變,逐步走向癌化的結果。若能在正常細胞剛發展成癌細胞的早期階段即篩檢、診斷出,可將危害於萌芽階段扼殺。而不論正常細胞或癌細胞代謝後其DNA會進入血液循環系統游離,最終排出體外。這些游離在血液中的DNA,解讀基因採用次世代定序(next generation sequencing)技術去捕捉、分析,檢測是否存在潛在癌症的變異。

關於癌症篩檢基因檢測

解讀基因利用非侵入性的液態切片(Liquid biopsy)進行基因檢測,只需抽血即可,沒有侵入性方式等採檢次數或組織器官的限制,可供定時性、連續性的檢測及評估。並用高靈敏度的次世代定序(next generation sequencing)技術偵測、分析血液中游離的DNA,與專業病理科醫師配合,分析游離DNA中的變異及評估潛在癌症的可能性。